MEalltidvila.blogg.se

Fast dygnsrytm...

Publicerad 2017-08-07 16:16:00 i Personligt,

Jag ska försöka hålla kvar en vanlig dygnsrytm nu och det lär ju bli en utmaning. Är så trött på att ha ett snurrande dygn och känna mig som ett pariserhjul. Fast jag gått upp samma tid ett par dagar så kan jag ändå inte somna vid samma tid utan det går framåt varje kväll. Somnade till i soffan idag under några minuter och det är inte bra, jag kan inte sova någon minut ens utan att det kan förstöra allt. Jag brukar nästan aldrig sova något på dagen, men det kan ju bero på att jag försöker ändra nu och hålla fasta tider...
 
Att det ska vara så svårt med sömnen på nätterna och som idag kan jag somna i soffan bara sådär, det är märkligt. Jag somnar ju aldrig bara sådär på kvällen när jag egentligen är supertrött. Sjukt är det...
 
Jag har ju berättat att jag har ångest och lite mer just nu av det. Vet egentligen inte varför, men det beror väl på hela min situation kan jag tänka mig. Jag är inte rädd för att berätta att jag även har ångest. Det är inget som direkt har hindrat mig i livet och det är inte därför jag är så här sjuk. Idag har det känts lite bättre men det beror nog på att mannen är hemma några dagar på semester nu. Skönt att slippa vara ensam hela tiden...
 
Många börjar väl jobba idag efter sin semester. I morse när jag låg i sängen och skulle vakna till så tänkte jag på hur mycket jag skulle vilja kunna gå till jobbet... Undrade hur livet skulle varit om jag inte blivit så här sjuk...
 
Jag och min familj hade haft himla mycket roligare år på så många sätt än detta levande helvetet...
 
 
 
 
 

Kommentarer

Postat av: Kina

Publicerad 2017-08-07 21:21:50

💕

Svar: <3
me alltid vila

Postat av: Katarina

Publicerad 2017-08-07 22:01:08

Denna eländiga sömn, förstår att det är tufft. Som du ju vet får jag inte ngn ok sömn trots tabletter så sömnproblemen med denna sjukdom är över-djävliga.
Vad skönt för dig att din man är ledig några dagar, hoppas du kan få må lite bättre kommande period.
Detta med jobb, förstår verkligen vad du menar. Tror inte de som är friska o tycker det är tufft att arbeta kan förstå hur gärna vi sjuka skulle vilja kunna byta med dem. Tänk att även eft en tuff arb.vecka kunna planera o göra en massa kul saker på helgerna o även under semestrarna... Vi får försöka drömma om det o hoppas att det någonstans ska bli möjligt iaf.
Många varma kramar fina vän <333

Svar: Ja hemskt är bara förnamnet när det gäller dessa sömnproblem. Tabletter har inte hjälpt mig heller så jag gav upp det till slut. Precis, tänk vad många tycker det är så jobbigt att gå tillbaka till jobbet efter semestern, de vet inte hur bra de har det... Många varma kramar tillbaka fina vän <333
me alltid vila

Postat av: Hanna

Publicerad 2017-08-08 01:39:34

Det är ett eländes elände detta med sömnen. Jag sover lite bättre nu, eller rättare sagt så sover jag något, tack vare dessa plåster jag har nu. Jag känner mig livrädd för att återgå till 0-2 timmars sömn om dygnet igen när jag slutar med plåstren. Fy.
Det är starkt av dig att du berättar om din ångest och ångest är verkligen inget att skämmas för att man har! Det har jag med. Och ver du, konstigt vore väl annat i vår mardrömslika situation?!
Massa kramar och tack för den support du ger mig, min vän <333

Svar: Eländes elände ja... Måste du sluta med plåstren då? Låter hemskt att bara sova 0-2 timmar, det är ju inte hållbart. Lider med dig... Du har rätt med ångesten, jag tror att alla människor har det mer eller mindre. Håller med dig, konstigt om vi inte skulle ha det i den situation vi måste leva i. Levande mardrömmen som aldrig verkar ta slut... Många kramar och tack för ditt stöd som du ger mig också fina kämpe <333
me alltid vila

Postat av: Johanna

Publicerad 2017-08-08 11:51:29

Hoppas det är ok med en fråga? Du behöver inte svar om inte vill. Nu har Försäkringskassan börjat med att man ska ta haft diagnosen ME i flera år för att få sjukersättning spelar ingen roll att man varit sjuk flera år innan. Hur lång tid efter du fått diagnosen fick du sjukersättning?.
Blir värre och värre för ME sjuka.
Kram

Svar: Det är helt ok med att fråga. Själva ME diagnosen fick jag i augusti 14, sedan fick jag den en andra gång augusti 15, så har diagnosen av två ME specialister. Sökte därefter sjukpension på eget initiativ då jag är så dålig och att ME läkarna typ hade dömt ut mig att kunna arbeta igen. Fick sjukersättning feb 16. Det var inte lätt att få sjukersättning när jag sökte heller och jag fick ju göra en TMU som jag skrivit om tidigare, som även den gjorde mig sämre. Det ska ju egentligen inte spela någon roll vilken sjukdom man har utan det är arbetsförmågan man tittar efter. Jag hade ju fel diagnos först under tre år och gjorde allt de begärde men blev bara sämre. Jag har ju kommit fram till att jag fick ME redan 96 så jag har ju kunnat arbeta under många år, dock inte heltid utan har jobbat 7 tim/dag med lindrigare ME som sagt som bara blivit värre. Har aldrig klarat att jobba heltid sedan jag blev sjuk och var 27 år vilket inte är normalt alls. Innan i livet har jag haft både ett heltids och ett deltidsarbete samtidigt så jag är inte arbetsskygg heller. Det är väl typ häxjakt på alla sjuka och speciellt för oss med ME tyvärr och jag är glad att jag slipper det för tillfället. Stressen från Fk och att jaga läkarintyg är hemsk speciellt om man har en doktor som varken tror eller kan något om sjukdomen ens. Många kramar till dig <3
me alltid vila

Postat av: Johanna

Publicerad 2017-08-08 18:57:36

Tack för att du delade med dig💗💗💗

Svar: Inga problem... Men visst det är ändå lite läskigt att skriva om det för man vet aldrig vem som läser och i vilket syfte. Jag är lite nojig ibland men ändå vet jag ju att jag inget fel gör eller lurar någon. Det är lätt att ta reda på vem jag är då jag inte är helt anonym och det skulle nog gå även om jag så vore... <3
me alltid vila

Postat av: Johanna

Publicerad 2017-08-08 22:04:26

Ja det är läskigt, bejärde ut mina journaler från FK, såg att dom granskat min 50% sjukersättning i 2015 och nästa gång 2018 igen. Men du behöver definitivt inte vara orolig, din begränsningar framgår så tydligt!. Får hjärtklappning bara av att se FKs logga, så sjuk att man ska känna sig jagad.Styrke kramar💗

Svar: Ja jag tror de granskar det var tredje år. Nej det är fritt fram att sätta en kamera här hemma så får de se hur mina dagar ser ut. Jag får också hjärtklappning av deras logga, hemskt är det... Styrkekramar till dig med <3
me alltid vila

Kommentera inlägget här
Publiceras ej

Om

Min profilbild

me alltid vila

Jag har fått diagnosen ME sedan några år tillbaka, har även Borrelia, Twar, Mycoplasma och Anaplasma + säkert några fler infektioner. Här hoppas jag att ni kan läsa om min resa till ett friskare liv. Vill du inte missa när jag uppdaterar här så följ mig på Facebook, klicka på symbolen ovan. Vill du komma i kontakt med mig via mail går det bra på mealltidvila@gmail.com. Tack för att du tar av din tid för att läsa min blogg! <3

Till bloggens startsida

Kategorier

Arkiv

Prenumerera och dela