MEalltidvila.blogg.se

Rädd för att skriva...

Publicerad 2016-01-28 11:45:36 i Personligt,

Jag är rädd för att skriva här mer då jag inte är anonym för alla. Jag har fått kännedom om att Försäkringskassan lägger tid på vissa saker och att de bevakar mer än man tror och vet.
 
Absolut att man ska jaga de som fuskar och inte är sjuka på riktigt det tycker jag med såklart.
 
Men att de tror att man har arbetsförmåga för att man skriver lite i en blogg är bara helt absurt.
 
Jag hade gärna jobbat om jag bara kunde. Det finns inget nöje att vara hemmabunden och sjuk varje dag. Det är inte så att jag kan städa, fixa, baka, stryka osv. Gör jag något sånt blir jag sjukare fortare igen och får betala med att ligga stilla med tyst miljö runt mig.
 
Det är till och med jobbigt att sitta upp för länge. Stå upp ska vi inte ens prata om för det är värre såklart. 
 
Ja ja ni som har läst vet ju lite men inte allt heller. Jag har inte skrivit allt men försökt beskriva hur en med ME/CFS;s vardag är och det var bara därför jag har skrivit. Jag gillar inte egentligen att stå i centrum på något sätt eller att lämna ut mig personligen. 
 
Men nu vet jag inte om jag vågar fortsätta. 
 
Det har varit lite skönt att få lite stöd och uppmuntran samt även bekräftelse på att man finns liksom. Det är ju väldigt tyst här hemma och jag är mycket ensam.
 
Men om jag låter FK sätta upp big brother kameror här så kanske det är lösningen ändå och då kanske jag får stöd och nya vänner typ arbetskamrater kanske... 
 
 
#mealltidvila 
 

Trivs en inventarie?

Publicerad 2016-01-21 17:25:06 i Personligt,

Jag får ibland frågan om jag trivs i nya huset och mitt svar är både ja och nej och jag vet inte... Jag vet inte brukar jag tänka först.
 
Konstigt va att inte veta... Samtidigt kan jag gå här inne och känna bor jag verkligen här och vad fint det är, nästan overkligt. Men jag kan tyvärr inte riktigt njuta av det, jag har viktigare saker att tänka på.
 
Men det är så att jag inte vet då jag bara just är hemma och orkar inte fixa med något. Vill göra hur mycket som helst men det är ju omöjligt. Jag kommer ju liksom aldrig hem från jobbet eller affären så det är svårt att ta in att jag verkligen bor här. Svårt att förklara detta... Ni som aldrig har varit med om att vara sjuk och hemmabunden förstår nog inte detta och det behöver ni förhoppningsvis aldrig uppleva heller, det är ingen rolig erfarenhet...
 
Sedan är det ju en hel del att renovera samt att vi inte har bott in oss än... Och jag kan känna att vi har tagit oss vatten över huvudet eller vad man säger... För jag kan inte varken renovera eller vara bland kemikalier av något slag. Det blir lite jobbig situation då. Jag känner kraven på mig själv men ingen begär någonting av mig, det vet jag. Men viljan finns och den är med jobbig. 
 
Jag känner mig bara som ett stort problem, som en inventarie, en väldigt överkänslig inventarie...
 
Men som sagt jag skulle kunna bo nästan hur som helst bara jag fick bli frisk eller i alla fall friskare. Jag skulle kunna göra vad som helst. Deala med han som jag inte nämner vid namn...
 
Just nu känns det som att det aldrig kommer bli bättre utan bara sämre och sämre. Det är svårt att hålla tanken att det kommer bli bättre när det aldrig händer liksom...
 
 
#mealltidvila #jagtrorintelängrejagkommerblibra 

Pity Party...

Publicerad 2016-01-15 07:53:25 i Personligt,

Jag får lite skriv "ångest" när jag har bloggat och lagt ut det offentligt på fb. Ångest för att det jag skriver är så personligt om min sjukdom och min dagliga kamp med den. Detta är egentligen helt emot min person att vara så totalt öppen och avklädd. Jag skäms ibland faktiskt och undrar vad jag håller på med. Men hela mitt liv har slagits i spillror och detta blev min ventil i hela röran. Jag kan förstå dem som håller sin sjukdom hemlig också men sån var inte jag tydligen. Alla är vi olika eller hur...
 
Som jag har skrivit vill jag inte att någon ska tycka synd om mig, jag vill inte ha ett pity party så att säga!
 
Många gnäller om att man skriver/bloggar om hela sitt liv offentligt men jag tycker att hela fb är som en enda stor dagbok faktiskt. Jag har inte varit med så länge men den uppfattningen har jag fått i alla fall och jag tycker det är helt ok och upp till var och en. Jag tycker inte att vi ska döma varandra...
 
Sen är det jag skriver inte roligt att läsa tyvärr och jag förstår att man inte orkar läsa mina negativa hopplösa sjuka inlägg. Det är inget tvång att läsa heller men jag är glad för all stöttning jag har fått såklart.
 
Jag kan ibland irritera mig över att så många läser men inte skriver eller gillar någonting, det tycker jag är konstigt och det verkar mer nyfiket så att säga.
 
Men alla är välkomna att läsa då det ligger offentligt och det är för att jag vill sprida kunskap och om jag eventuellt kan hjälpa någon annan till en tidigare diagnos än vad som är normalt när man har ME/CFS.
 
 
 
 #mealltidvila #nopityparty #dagligkampmedsjukdommecfs 
 

Om

Min profilbild

me alltid vila

Jag har fått diagnosen ME sedan några år tillbaka, har även Borrelia, Twar, Mycoplasma och Anaplasma + säkert några fler infektioner. Här hoppas jag att ni kan läsa om min resa till ett friskare liv. Vill du inte missa när jag uppdaterar här så följ mig på Facebook, klicka på symbolen ovan. Vill du komma i kontakt med mig via mail går det bra på mealltidvila@gmail.com. Tack för att du tar av din tid för att läsa min blogg! <3

Till bloggens startsida

Kategorier

Arkiv

Prenumerera och dela