MEalltidvila.blogg.se

Intoleranser och ME...

Publicerad 2018-10-14 03:03:00 i Personligt,

Det här med alla mina allergier och ME:n, det skrämmer mig och ger mig ångest. Speciellt när jag upptäcker en ny allergi. När jag skrev mitt inlägg om att donera organ så läste jag lite om en person som hade ME och dog av det. Hon hade också många allergier som blev värre och värre att till sist utvecklade hon intoleranser till det mesta hon åt och till slut var det bara vatten kvar. Det var mer än jag behövde veta...
 
Låt mig dö innan det händer tack...
 
 

Ge mig inte falska hopp...

Publicerad 2018-10-12 23:04:47 i Personligt,

Ibland händer det att andra vill ge mig hopp och det är givetvis i all välmening och omtanke. Det har hänt några gånger på kortare tid nu. Det väcks ett hopp i mig för att i typ nästa minut, när jag vet mer falla pladask igen rakt ner till hopplösheten...
 
Det finns inget botemedel för ME än punkt. Det finns heller inga bra mediciner som lindrar för min del. LDN hjälper en del, men det hjälpte inte mig. Rituximab/Mabthera är heller inget godkänt läkemedel för de med ME och med min medicinöverkänslighet så tål jag det säkert inte ändå...
 
Vill heller inte ha alternativa tips där kvacksalvare ska tjäna pengar på ens desperation (har redan blivit av med minst 10 000 på ingenting) där det sägs att de kan bota ME. Ge mig heller inga mat råd/lektioner...
 
Så i all välmening sluta ge mig eller min man fler goda råd om att det finns något som kan bota mig eller göra mig bättre. Vi vet det mesta och håller oss så uppdaterade vi bara orkar...
 
Hoppas nu ingen tar illa upp och jag förstår att de som gör detta, gjort det som sagt av all välmening men jag måste bara berätta hur jobbigt detta är för mig. Men förstå mig när jag säger att detta är väldigt jobbigt psykiskt att hantera, hoppet som tänds, ridå upp och sedan bara ok då är vi på samma ställe igen, ridå ner...
 
Jag orkar inte med det bara...
 
 

Donera organ eller ge blod...

Publicerad 2018-10-12 00:41:00 i Personligt,

Tycker det är lite märkligt att jag inte får donera mina organ eller bli blodgivare när jag har en sjukdom som inte finns enligt många läkare undantaget de som är pålästa då...
 
Frågor på det...
 
Vill tillägga att jag hade redan innan jag visste om att jag hade ME anmält mig till att donera mina organ. Att bli blodgivare har aldrig varit aktuellt då jag inte mått bra under så många år och blivit mycket sämre varje gång jag har mens att jag kände att jag behövde mitt blod själv...
 
Numera är jag rädd att smitta andra även om jag inte kan göra det. ME smittar inte, så mycket vet vi men jag är ändå rädd för det...
 
Har sett att det finns de som tycker att de som inte vill donera sina organ, de ska inte få några om de behöver. Men hur ska vi göra som inte får donera fast vi skulle vilja. Alla kan inte donera sina organ. Jag donerar min kropp till forskningen om ME om någon vill göra något med den. Ta min hjärna och ryggmärg till forskningen för att hitta lösningen på ME, ta vad ni vill...
 
Varsågod...
 
Skulle det hittas något så hoppas jag ni ber mig och alla andra med ME om ursäkt också...
 
Vill tillägga att jag vet två personer som de i obduktionen sett att de varit fysiskt sjuka i just ryggmärgen och hjärnan och de hade ME, de fick upprättelse postumt men blev väldigt illa behandlade innan med svåra försämringar till följd av det...
 
 

Om

Min profilbild

MEalltidvila

1996 fick jag ME, Myalgisk Encefalomyelit, diagnosen dröjde till 2014. Här skriver jag om min vardag och jag hoppas att ni kan läsa om min resa till ett friskare liv. Vill du inte missa när jag uppdaterar här så följ mig på Facebook, klicka på symbolen ovan. Vill du komma i kontakt med mig via mail går det bra på mealltidvila@gmail.com. Tack för att du tar av din tid för att läsa min blogg <3

Till bloggens startsida

Kategorier

Arkiv

Prenumerera och dela