MEalltidvila.blogg.se

Sorg...

Publicerad 2022-10-24 04:22:54 i Personligt,

Det är så nedbrytande att ha denna gradens ME och dagar som idag när jag inte orkat göra i stort sett någonting så känner jag bara att livet är skit och meningslöst och kommer aldrig bli bättre, bara sämre...

Jag lever med sorg nio dagar av tio på grund av denna sjukdomen och allt den tagit från mig och min familj...

Känner också att ingen egentligen förstår, ingen kan som inte är i samma sits och det irriterar mig med fast jag vet att det är inget jag kan begära heller...

Har också tappat allt, känner mig helt totalt värdelös...

Men i lördags var jag glad i alla fall för då fick/kunde jag hälsa på min son en stund. Det är väl därför jag mår så dåligt i pem just nu men det är det värt, alltid...

Nu är det måndag igen men för mig kan det vara vilken dag som helst, jag lever efter min sjukdom, det är den som bestämmer allt i stort sett...

Kommentarer (3)

Kommentarer

Postat av: Katarina

Publicerad 2022-11-02 09:13:03

Ledsen att läsa om ditt mående. Vet att jag väldigt ofta skriver att jag känner igen det du beskriver men det gör jag även denna gång. Jag ”betalar” just nu med långvarig PEM efter att jag var borta ngra timmar för ett tag sedan, har varit så dålig efter detta. Tänker ju också att ingen kan förstå det höga pris vi betalar för precis ALLT som vi gör. (Är ju bara vi som har sjukdomen på ungefär samma nivå som förstår). Fick frågan häromdagen om jag var extra trött eft min aktivitet o jag orkade då inte förklara… Trött blir för mig som ett slag i ansiktet då det bara är en liten del av alla helvetiska symptom i denna sjukdom. Önskar bara att man kunde sluta prata om trötthet, i mitt fall handlar det om extrem matthet då jag inte klarar att stå på mina ben eller ens att sitta upp när jag blir försämrad.
Så positivt o kul att du kunde träffa din son😊 Är ju sånt som verkligen betyder ngt o lyfter oss! (Även om det kostar i PEM efter).
Önskar att du ska få må lite bättre framåt.🙏
Varm kram💗

Postat av: Katarina

Publicerad 2022-11-02 09:13:04

Ledsen att läsa om ditt mående. Vet att jag väldigt ofta skriver att jag känner igen det du beskriver men det gör jag även denna gång. Jag ”betalar” just nu med långvarig PEM efter att jag var borta ngra timmar för ett tag sedan, har varit så dålig efter detta. Tänker ju också att ingen kan förstå det höga pris vi betalar för precis ALLT som vi gör. (Är ju bara vi som har sjukdomen på ungefär samma nivå som förstår). Fick frågan häromdagen om jag var extra trött eft min aktivitet o jag orkade då inte förklara… Trött blir för mig som ett slag i ansiktet då det bara är en liten del av alla helvetiska symptom i denna sjukdom. Önskar bara att man kunde sluta prata om trötthet, i mitt fall handlar det om extrem matthet då jag inte klarar att stå på mina ben eller ens att sitta upp när jag blir försämrad.
Så positivt o kul att du kunde träffa din son😊 Är ju sånt som verkligen betyder ngt o lyfter oss! (Även om det kostar i PEM efter).
Önskar att du ska få må lite bättre framåt.🙏
Varm kram💗

Svar: Detta är ingen peppblogg direkt mer en deppblogg tyvärr... Vet att du förstår detta helvete... Precis ordet trött det är verkligen ett riktigt dåligt ord, det är ju ingenting, då hade vi ju bara kunnat sova i så fall... Extrem matthet, total utmattning är bättre beskrivet. De som inte har det fattar det inte och de ska vara glada för det... Det är det enda positiva i mitt liv, mina barn är mitt allt och de har de alltid varit... Önskar detsamma till dig, alltid! Varm kram tillbaka fina MEdkämpe <333

ME alltidvila

Postat av: Katarina

Publicerad 2022-11-02 19:29:15

💞

Svar: <333

ME alltidvila

Kommentera inlägget här

Om

Till bloggens startsida

Kategorier

Personligt

Arkiv

Länkar