MEalltidvila.blogg.se

Behöver inte förklara mig...

Publicerad 2017-08-04 08:27:00 i Personligt,

Jag behöver inte bevisa något för någon längre. Behöver inte bevisa att jag är så här sjuk eller hålla på och förklara min sjukdom för andra. För myndigheterna eller min gamla arbetsgivare. De har vänt ut och in på mig och många gånger skuldbelagt mig för att jag är sjuk. De har varit tvungna att fråga mig om min hälsa för det är deras jobb på uppdrag av regeringen. De har granskat mig totalt. Det räcker ju inte med att ens doktor sjukskriver en eller som i mitt fall där jag hade två ME specialister på min sjukdom, utöver min vanliga husläkare, som skrev hur sjuk jag var i min ME. Jag var tvungen att lämna ut mig totalt till helt främmande människor. Även på mitt jobb fick jag sitta och svara inför hela gruppen på hur jag mådde där två chefer frågade ut mig. 
 
Så om någon mot förmodan tycker det är lustigt att jag skriver här och lämnar ut mig med min sjukdom så kan jag säga att jag har inget att dölja och jag har svarat uppriktigt och ärligt på allas frågor, hur dumma de än varit. Jag har förlorat allt ändå och jag kan stå för det och jag berättar sanningen. 
 
Mitt brott är att jag blivit svårt kroniskt sjuk i ME och jag har svår ME. Brott tänker ni kanske, vadå brott... Men för mig kändes det så faktiskt. De fick mig att känna mig som en brottsling, en lat brottsling...
 
Ingen skulle vilja byta liv med mig...
 
Jag tycker det är oerhört skönt att slippa utfrågningar och förhör från människor som inte är läkare, kan bota mig eller vet något om min sjukdom. 
 
Jag lider med alla som inte blir trodda och som inte får pengar från Försäkringskassan på grund av att det inte finns bevis att de är sjuka. Detta är typiskt vid ME. Ser ofta inlägg i mina stödgrupper om desperata människor som inte får sjukskrivning, jag orkar inte läsa om det eller stötta dem men det gör andra som tur är...
 
Jag har haft turen att alltid fått pengar från Försäkringskassan och mina läkarintyg har aldrig ifrågasatts. Men jag har varit utförsäkrad och det var en otrolig stress utöver den stress jag redan hade med att vara svårt sjuk. Jag kan säga att jag var orolig hela tiden över att kanske inte få sjukskrivning, godkänt läkarintyg eller nästa utförsäkring, HELA tiden...
 
Nu har jag sjukersättning (sjukpension) sedan februari 2016. Men jag känner fortfarande oro ifall det skulle ändras eller ifrågasättas. Allt jag har gått igenom har satt spår i mig. På ett sätt är jag till och med rädd för att skriva här...
 
 
 
 
 
 
 

Kommentarer

Postat av: Nilla

Publicerad 2017-08-04 10:55:06

💖💖💖

Svar: <3 <3 <3
me alltid vila

Postat av: Katarina

Publicerad 2017-08-04 15:45:18

💗💗💗

Svar: <3 <3 <3
me alltid vila

Postat av: Hanna

Publicerad 2017-08-05 10:05:19

❤️❤️❤️

Svar: <3 <3 <3
me alltid vila

Postat av: Cia

Publicerad 2017-08-05 10:13:01

❤️💙❤️

Svar: <3 <3 <3
me alltid vila

Kommentera inlägget här
Publiceras ej

Om

Min profilbild

me alltid vila

Jag har fått diagnosen ME sedan några år tillbaka, har även Borrelia, Twar, Mycoplasma och Anaplasma + säkert några fler infektioner. Här hoppas jag att ni kan läsa om min resa till ett friskare liv. Vill du inte missa när jag uppdaterar här så följ mig på Facebook, klicka på symbolen ovan. Vill du komma i kontakt med mig via mail går det bra på mealltidvila@gmail.com. Tack för att du tar av din tid för att läsa min blogg! <3

Till bloggens startsida

Kategorier

Arkiv

Prenumerera och dela